Gattermann-Reaktion

Gattermann-Reaktion
f
реакция Гаттермана

Deutsch-Russische Wörterbuch der Chemie. 2014.

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  • Gattermann-Adams-Synthese — Die Gattermann Synthese wird verwendet, um aromatische Aldehyde aus Phenolen oder anderen Aromaten zu synthetisieren. Benannt wurde sie nach dem Goslarer Chemiker Ludwig Gattermann. Die Gattermann Synthese kann auch verwendet werden, um einzelne… …   Deutsch Wikipedia

  • Gattermann-Koch-Synthese — Die Gattermann Synthese wird verwendet, um aromatische Aldehyde aus Phenolen oder anderen Aromaten zu synthetisieren. Benannt wurde sie nach dem Goslarer Chemiker Ludwig Gattermann. Die Gattermann Synthese kann auch verwendet werden, um einzelne… …   Deutsch Wikipedia

  • Gattermann-Synthese — Die Gattermann Synthese wird verwendet, um aromatische Aldehyde aus Phenolen oder anderen Aromaten zu synthetisieren. Benannt wurde sie nach dem Goslarer Chemiker Ludwig Gattermann. Die Gattermann Synthese kann auch verwendet werden, um einzelne… …   Deutsch Wikipedia

  • Gattermann-Synthese — Gạt|ter|mann Syn|the|se [nach dem dt. Chemiker L. Gattermann (1860–1920)]: 1) Gattermann Aldehyd Synthese: zu Aldehyden führende Umsetzung von Phenolen oder heterocycl. Verb. mit HCN u. HCl in Gegenwart von AlCl3 u. anschließende Hydrolyse des… …   Universal-Lexikon

  • Vilsmeier-Reaktion — Die Vilsmeier Haack Reaktion ist eine Namensreaktion und nach den deutschen Chemikern Anton Vilsmeier und Erich Haack benannt. Die Reaktion umfasst die Formylierung aktivierter Aromaten mit N substituierten Formamiden und Phosphoroxychlorid… …   Deutsch Wikipedia

  • Vilsmeier-Haack-Reaktion — Die Vilsmeier Haack Reaktion ist eine Namensreaktion und nach den deutschen Chemikern Anton Vilsmeier und Albrecht Haack benannt. Die Reaktion umfasst die Formylierung aktivierter Aromaten mit N substituierten Formamiden und Phosphoroxychlorid… …   Deutsch Wikipedia

  • Reimer-Tiemann-Reaktion — Als Reimer Tiemann Reaktion bezeichnet man die Reaktion von Phenolen mit Dichlorcarben, das aus Chloroform in alkalischer Lösung bei höherer Temperatur entsteht. Dabei erhält man überwiegend das ortho Formylierungsprodukt, während andere… …   Deutsch Wikipedia

  • Schiemann-Reaktion — Die Schiemann Reaktion auch Balz Schiemann Reaktion genannt, benannt nach dem deutschen Chemiker Günther Schiemann, gestattet auf einfachem Weg die Einführung von Fluor Substituenten in einen Aromaten.[1][2] Dazu werden Aryldiazonium… …   Deutsch Wikipedia

  • Sandmeyer-Reaktion — Sạnd|mey|er Re|ak|ti|on [nach dem schweiz. Chemiker T. Sandmeyer (1854–1922)]: über Diazoniumverb. u. deren Zersetzung durch Kupfer(I) Salze verlaufende Reaktion, mit der aromatische Aminogruppen durch Halogen u. Pseudohalogenatome (X) ersetzt… …   Universal-Lexikon

  • Liste der organischen Reaktionen — Viele Reaktionen bzw. Reaktionsmechanismen der organischen Chemie sind als Namensreaktionen[1] bekannt. Sie sind nach ihren tatsächlichen oder häufig vermeintlichen Entdeckern oder Schlagworten benannt und bilden ein Vokabular, mit dem sich… …   Deutsch Wikipedia

  • Namensreaktion — Viele Reaktionen bzw. Reaktionsmechanismen der organischen Chemie sind als Namensreaktionen[1] bekannt. Sie sind nach ihren tatsächlichen oder häufig vermeintlichen Entdeckern oder Schlagworten benannt und bilden ein Vokabular, mit dem sich… …   Deutsch Wikipedia


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